Reclaman la reglamentación de la ley de endometriosis en San Juan
Desde la Asociación Endometriosis San Juan advirtieron que la norma fue aprobada en 2024, pero aún no se publicó en el Boletín Oficial ni se avanzó con su implementación.
Pacientes que padecen endometriosis en San Juan volvieron a reclamar la reglamentación de la ley provincial aprobada el 31 de octubre de 2024. Aseguran que, pese al tiempo transcurrido, la norma todavía no fue publicada en el Boletín Oficial ni comenzó a aplicarse.
La situación fue expuesta por Soledad Andino, integrante de la Asociación Endometriosis San Juan, quien explicó que la principal demanda es que la ley se reglamente para que puedan implementarse políticas de diagnóstico y tratamiento.
"Hasta el día de hoy no tenemos respuestas sobre la reglamentación. Nuestra lucha es para que se capaciten más ginecólogos y para que todas las pacientes tengan acceso a la medicación", señaló en diálogo con Radio Mil20.
La endometriosis es una enfermedad inflamatoria que ocurre cuando el tejido que recubre el interior del útero crece fuera de ese órgano y puede afectar a otras partes del cuerpo. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran dolores intensos, hemorragias, vómitos, trastornos digestivos e inflamación abdominal.
Andino también advirtió que en la provincia hay pocos especialistas para tratar la patología. Según indicó, en el sistema público los profesionales que atienden estos casos trabajan en el Hospital Guillermo Rawson.
"Hoy somos más de 480 mujeres diagnosticadas en San Juan y siguen apareciendo nuevos casos en cada campaña de concientización", afirmó.
Finalmente, desde la organización pidieron a las autoridades sanitarias avanzar con la reglamentación de la ley para garantizar atención y tratamiento a las pacientes que padecen la enfermedad.
