Aprueban en San Juan la Ley del Albino
no hay un registro de personas con este problema", dijo Ozollo.
En la sesión llevada a cabo en la mañana de hoy en la Cámara de Diputados se aprobaron entre otras proyectos la Ley del Albino, que otorgara muchos beneficios.
Luz Ozollo, presidente de la agrupación de chicos y grandes con albinismo que funciona bajo la sigla Albi San Juan, se mostró muy contenta porque en la mañana de hoy en la Cámara de Diputados se sesionó y se aprobó la Ley del Albinismo que brindará muchos beneficios para chicos y grandes que padecen este problema.
Ozollo dijo entre otras cosas. "tengo que agradecerle a la diputa Fernanda Paredes y Marcela Monti. Porque no fue tan larga la lucha, fueron dos años de estudios y finalmente se aprobó la Ley del Albino. Porque se presentó el 22 de febrero del 2022 y pudimos conseguirla".
"Ahora hay que organizar proyecto y comenzar a trabajar en diferentes comisiones. Quiero que sepan que este logro no es para nosotros que ya somos grandes y ya la pasamos, sino que, para nuestros hijos, nietos, y familiares que padecen albinismo. Para que se los de a conocer para que estén bien atendidos", dijo por otro lado la titular de Albi San Juan.
"La base tiene como principio es que los chicos que tienen albinismo tengan atención pública porque los tratamientos de personas con albinismo son bastante costosos, sobre todo lo que es la parte oftalmológica y dermatológica. Entones queremos lograr que las personas con albinismo puedan contar con esta protección de manera gratuita y hay personas que no pueden costearse esos tratamientos".
"Muchas veces están atendidos, pero no es la adecuada, entonces tenemos que lograr esa capacitación en los profesionales y contra con una buena atención y también por parte de la salud pública y tenemos cierta discapacidad en los trabajaos fundamentales en la vista por eso es muy bueno que los chicos fundamentalmente con albinismo puedan tener un buen servicio de salud. Pero también en el acompañamiento a la familia porque la llegada de una niños o niña con albinismo tiene todo un proceso" señaló por otro lado.
"Si bien ya se consiguió esta ley hoy hay que comenzar a trabajar en un censo porque lamentablemente cuando la persona nace con albinismo no es diagnosticada a tiempo por eso no hay un registro de personas con este problema", dijo Ozollo.
