San Juan presente en el abrazo al congreso por una ley de Parkinson

En el Día Mundial del Parkinson, las asociaciones y agrupaciones de parkinsonianos de todo el país se reunieron en la Capital Federal para realizar un abrazo simbólico al Congreso de la Nación, con la intención de pedir que se avance en los proyectos de ley que buscan mejoras para los pacientes de esta enfermedad. 

El abrazo fue a las 16, justo a la misma hora en San Juan, los parkinsonianos de la provincia realizaron también un abrazo simbólico a la Legislatura para pedir por una ley similar en la provincia. El proyecto ya fue presentado y quieren que se apruebe cuento antes para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.

Graciela Orostizaga, presidenta de la Asociación Civil Parkinson San Juan, un grupo de autoayuda que lleva 12 años trabajando para mejorar la calidad de vida de los sanjuaninos, dialogó con Zonda Diario  y señaló que las leyes que se presentaron en ambos estados son similares.

"Queremos que se llegue con todo un equipo, desde neurólogos en adelante a todos los rincones de cada provincia. En San Juan tenemos un equipo, pero no se llega a los departamentos alejados. Además, pedimos que no nos falte la medicación al 100%, que se puedan impartir especializaciones a los diferentes profesionales sobre el Parkinson; que se haga un censo respecto a las personas con esta patología. Que se hagan actividades deportivas para quienes tienen Parkinson, que en San Juan se hace y en el resto del país no", explicó.

Para finalizar, Orostizaga aclaró que los estudios científicos últimamente indican que el Parkinson no es una enfermedad, sino un conjunto de ellas ya que "tenemos desde constipación, falta de olfato, depresión, incontinencia urinaria, falta de equilibrio, trastorno de sueño, temor y las personas muchas veces no lo tienen en cuenta y lo deben conocer desde el área salud y del Estado".