Parkinson: cómo lo abordan en San Juan y la lucha por una ley que mejore su calidad de vida

Este martes 11 de abril se celebra a nivel mundial el día del Parkinson. Se trata de una enfermedad o como dicen quienes lo padecen en San Juan un conjunto de patologías que afecta a las personas pero que, con tratamiento, actividad física y muy buena actitud se puede llevar adelante de la mejor manera.

En San Juan, los parkinsonianos (así se hacen llamar) vienen trabajando en un grupo de autoayuda desde hace 12 años, en Parkinson San Juan. Recientemente se agregaron dos grupos: Parkinson Sarmiento y Unidos por el Parkinson. Estos tres grupos han venido trabajando de tal manera que son clave para la conformación de la red de Parkinson de Argentina, que se hará realidad este miércoles, con la firma de la personería jurídica.

Graciela Orostizaga, presidenta de Parkinson San Juan, dialogó con Zonda Diario y destaca que "es esencial seguir un tratamiento farmacológico de base, pero sin salir nunca de los dos apoyos que tenemos que son: la actividad física, con cualquier deporte y la actividad emocional, ya sea como el baile y la música". Todos estos servicios se dan dentro del grupo de parkinsonianos bajo el control de especialistas médicos del Hospital Rawson en áreas de kinesiología, fonoaudiología, psiconeurología, cirugía, entre otras.

Graciela tiene 55 años y fue diagnosticada con esta enfermedad a los 41, aprovecha la nota con este medio para recomendarle a las personas que lo tienen o que creen tenerlo que: "no se aíslen, no se dejen estar, no se dejen de medicar y si ya lo saben, no es el fin del mundo. La vida continúa, nos presenta esta condición, pero se puede continuar viviendo. Eso depende de la actitud que cada uno le ponga" reflexiona.  Asegura que "estamos para ayudarlos, en San Juan hay muchas actividades para mejorar la calidad de vida de cada uno".

Las actividades

Durante la mañana de este martes, los grupos parkinsonianos van a entregar folletería informativa sobre el Parkinson. Lo harán en diferentes departamentos. 
Además, realizarán un abrazo simbólico al edificio municipal de Rivadavia, a las 9:30 hs. También lo mismo en Sarmiento, donde hay buenas noticias ya que además de la entrega de folletería, inaugurarán una casa donde va a funcionar Parkinson Sarmiento. Este grupo lo creó Omar Rojas, el sanjuanino con Parkinson que pedaleó desde La Quiaca hasta Ushuaia para concientizar a los argentinos sobre la enfermedad que padece y que se volvió un verdadero héroe.

Lucha por una ley

Este martes, a las 16 los integrantes de los diferentes grupos de parkinsonianos del país se reunirán en el Congreso de la Nación para realizar el primer gran abrazo simbólico a este edificio. Será para solicitarle a los legisladores que sancionen los diferentes proyectos de ley que han presentado sobre la temática del Parkinson y que buscan mejorar la calidad de vida de quien lo padece.

A la misma hora, será el abrazo simbólico a la Legislatura en San Juan, para pedir por un proyecto que se presentó en la provincia sobre el mismo tema.
Orostizaga señala que las leyes que se presentaron en ambos estados son similares. "Queremos que se llegue con todo un equipo, desde neurólogos en adelante a todos los rincones de cada provincia. En San Juan tenemos un equipo, pero no se llega a los departamentos alejados. Además, pedimos que no nos falte la medicación al 100%, que se puedan impartir especializaciones a los diferentes profesionales sobre el Parkinson; que se haga un censo respecto a las personas con esta patología. Que se hagan actividades deportivas para quienes tienen Parkinson, que en San Juan se hace y en el resto del país no".

Para finalizar, Orostizaga aclaró que los estudios científicos últimamente indican que el Parkinson no es una enfermedad, sino un conjunto de ellas ya que "tenemos desde constipación, falta de olfato, depresión, incontinencia urinaria, falta de equilibrio, trastorno de sueño, temor y las personas muchas veces no lo tienen en cuenta y lo deben conocer desde el área salud y del Estado".