Autorizan la Sputnik light como monodosis
La decisión tomada se realiza en base a recomendaciones de la Anmat. Luego de avaluar que la vacuna es "una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso".
Así el país bajará la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad del COVID-19".
La Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia, se autoriza para su uso de emergencia.
La decisión ya se publicó este lunes en el Boletín Oficial.
De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede utilizarse como una vacuna monodosis.
Todo ello en el contexto de la autorización de emergencia del Gobierno argentino.
"Los hallazgos del Centro Gamaleya basados en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación.
La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años.
Y añaden que "la eficacia de Sputnik Light como refuerzo contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V.
La eficacia que se alcanza es del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización".
