La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la elaboración, comercialización, distribución y uso de varios productos tras detectar irregularidades en su registro, origen y condiciones de habilitación. La decisión abarca artículos de limpieza, productos inyectables, equipos de uso estético y un lote de un medicamento de venta bajo control. En todos los casos, el organismo fundamentó las medidas en la imposibilidad de verificar trazabilidad, seguridad o establecimiento responsable.
Productos de limpieza sin registro Entre las prohibiciones figuran las marcas Desolimp y Lenis, cuyos artículos no estaban registrados ante la ANMAT y tampoco contaban con establecimientos responsables habilitados. Según el organismo, la restricción alcanza limpiadores, desinfectantes, lavandinas, desengrasantes, repelentes y productos para piscinas, entre otros. La falta de inscripción y de un operador habilitado impide verificar condiciones de fabricación y control sanitario.
Inyectables bajo investigación También fueron prohibidos los productos inyectables identificados como “BIO BELLE” y “BELLE FORME”, luego de una denuncia por su presunta venta a través de redes y aplicaciones de mensajería. La investigación se inició después de que una paciente denunciara haber sufrido daños tras su aplicación. En este tramo, la medida administrativa no equivale a una determinación judicial sobre responsabilidades, sino a una restricción preventiva adoptada por la autoridad regulatoria.
Falsificación y equipos estéticos La ANMAT también incluyó un lote de Sculptra, de Galderma, que fue considerado presuntamente falsificado. La empresa informó que esas unidades no habían sido importadas para su comercialización en Argentina y detectó diferencias en el envase. Además, el organismo prohibió equipos médicos de la marca Medical Advance, entre ellos un dispositivo de radiofrecuencia ofrecido para uso estético, porque no pudo acreditar su seguridad ni identificar un establecimiento habilitado.
Questran y trazabilidad Por último, la autoridad sanitaria retiró del mercado el medicamento Questran, lote 0053, después de que se denunciara el robo de unidades durante su acondicionamiento. La medida se adoptó porque no podía garantizarse la calidad, seguridad y eficacia de esos productos. En términos regulatorios, la falta de certeza sobre el origen y la conservación impide su circulación legal hasta que se esclarezca la cadena de custodia. El seguimiento del caso queda atado a eventuales verificaciones sobre los lotes y a nuevas disposiciones del organismo.
