La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dejó sin efecto la habilitación de Panalab S.A. Argentina para operar como distribuidora de medicamentos, con excepción de los productos que requieren cadena de frío, psicotrópicos y estupefacientes. La medida fue oficializada este miércoles mediante la Disposición 4921/2026, publicada en el Boletín Oficial. La autorización original había sido otorgada en 2008.
La decisión se adoptó a partir de un pedido presentado por la propia empresa, que solicitó la cancelación de la autorización concedida por la Disposición ANMAT 4176/08 para desarrollar actividades de distribución de medicamentos. En ese trámite intervino el Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización, dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, que emitió un informe técnico favorable. El expediente, según la disposición, cerró así una habilitación vigente desde hacía 18 años.
Alcance de la medida. La firma tiene domicilio en avenida Bernabé Márquez 2445, en Loma Hermosa, partido de Tres de Febrero, provincia de Buenos Aires. Además de dejar sin efecto la habilitación, la ANMAT dispuso cancelar el certificado correspondiente a la autorización otorgada en 2008. La resolución acotó el alcance operativo de la compañía en un segmento regulado por exigencias específicas de trazabilidad y conservación de productos para la salud.
Otras disposiciones. La norma también limitó, a partir del 18 de mayo de 2026, las funciones del farmacéutico Pablo Pachielat como director técnico de la empresa. La disposición lleva la firma del administrador nacional de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana. En paralelo, el organismo notificó a la compañía sobre las vías recursivas y judiciales previstas por la normativa administrativa vigente, lo que deja abierto el eventual uso de recursos previstos en sede administrativa o judicial.
La publicación en el Boletín Oficial deja firme, en términos administrativos, la baja de una habilitación que estaba asociada a la distribución de medicamentos desde 2008. Desde ahora, el dato relevante a seguir es si la empresa activa alguna de las vías de revisión informadas por el organismo y cómo quedará delimitada su operatoria bajo las restricciones ya establecidas.
